.RNase-free 水10mL成分公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

服務流程：
1）.RNase-free 水10mL成分客戶提供材料RNA純化。
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。
非凍型組織 RNA 保存液250mL圖片客戶提供：
新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作
.RNase-free 水10mL成分詳細介紹：

實驗要點 ：
1．.RNase-free 水10mL成分CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。

人胚肺成纖維細胞DU 145, 人前列腺細胞

丘狀菌落桿菌 Lactobacillus collinoides雙孢蘑菇 Agaricus bisporus

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國產/進口

CLED培養基添加劑/CLED Medium Supplement加入100mlC.L.E.D培養基中1毫升×5支國產/進口

保加利亞桿菌 Lactobacillus bulgaricus人臍動脈平滑肌細胞

凍膠假絲酵母 Candida gelida

杰丁畢赤酵母 Pichia jadinii人肝內膽管上皮細胞*培養基

Flag標簽蛋白裂解液20 ug20μg、100μg

草魚胚胎細胞英文名稱：CP-88

基質細胞衍生因子4(SDF4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)

人非小細胞肺細胞英文名稱：HCC827

.RNase-free 水10mL成分蟾精 CAS 17008-69-4 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大棗對照藥材 CAS  規格： 1g 訂購|咨詢

20(S)-人參皂苷Rg2 CAS  規格： 20mg 訂購|咨詢

次原堿 CAS  規格： HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

菊花對照藥材 CAS  規格： 1g 訂購|咨詢

育亨賓 CAS 65-19-0 規格： HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

苑子苷A CAS 146501-37-3 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

五味子乙素 CAS 61281-37-6 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

虎杖 對照品 CAS  規格： 1g 訂購|咨詢

酚-7-葡萄糖苷 CAS 16290-07-6 規格： 10mg 訂購|咨詢

對氨基酚 CAS 1 規格： 100mg 訂購|咨詢

注意事項：
1. .RNase-free 水10mL成分組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提?。簶颖緩?20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。